Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище»


страница2/4
instryktsiya.ru > Инструкция по применению > Учебно-методическое пособие
1   2   3   4

Питание и рак


Расчеты показывают, что 30-40% случаев заболевания раком при рациональном питании можно предотвратить; в последнее время рак толстого кишечника и молочной железы связывают с высоким потреблением красного мяса. Рацион, включающий большое количество овощей и фруктов, богатых клетчаткой, вполне может оказывать защитный эффект и способствовать снижению риска развития рака желудка. Копченые, маринованные и соленые продукты, которые, как предполагается, связаны с его возникновением, следует, вероятно, потреблять умеренно. Считается вероятной некоторая связь между уровнем нитратов в питьевой воде и заболеваемостью раком желудка, но его развитие, очевидно, никак не связано с потреблением алкоголя.

Таким образом, фактор питания необходимо всегда учитывать при разработке мер профилактики различной этиологии.

В настоящее время на фармацевтическом рынке Москвы появилось множество биологически активных добавок к пище (БАД). Специалисты объясняют этот факт возрастанием дисбаланса в питании современного человека, что в свою очередь вызвано загрязнением окружающей среды, психогенными факторами, малоподвижным образом жизни и другими причинами. Одним из способов коррекции структуры питания является широкое применение БАД. Использование БАД позволяет восполнить дефицит витаминов и микроэлементов и тем самым снизить воздействие различных негативных факторов на организм человека.

По оценкам аналитиков в России только 3% населения регулярно употребляют БАД к пище. Однако ориентация российского здравоохранения на профилактику заболеваний, на пропаганду здорового образа жизни, и, самое главное, на обеспечение качества и безопасности БАД, позволяет предположить, что в ближайшем будущем сторонников БАД будет гораздо больше. Прежде всего, и потребитель, и аптечные работники, реализующие БАД, должны быть уверены, что БАД - это полезный, качественный и безопасный продукт.

Биологически активные добавки – это концентраты натуральных или идентичных натуральным биологически активных веществ (включая эссенциальные пищевые вещества), предназначенные для непосредственного приема и/или введения в состав пищевых продуктов. Биодобавки получают из растительного, животного или минерального сырья, а также химическими или биотехнологическими способами. К БАД относятся и бактериальные препараты (эубиотики), оказывающие регулирующее действие на микрофлору желудочно-кишечного тракта.

БАД вырабатываются в виде экстрактов, настоев, бальзамов, изоляторов, порошков, сухих и жидких концентратов, сиропов, таблеток, капсул и других форм. Они не должны содержать сильнодействующих, наркотических и ядовитых веществ, а также частей растений, входящих в Список лекарственного растительного сырья, не разрешенного к медицинскому и пищевому использованию в качестве сборов и чаев.

По характеру функциональной направленности действия БАД можно разделить на нутрицевтики и парафармацевтики. Нутрицевтики – БАД к пище, применяемые для коррекции химического состава пищи человека, смысл применения которых заключается в том, чтобы довести содержание естественных эссенциальных макро- и микронутриентов до уровня их содержания в суточном рационе, соответствующем физиологической потребности здорового человека в них. Конечной целью использования нутрицевтиков является улучшение пищевого статуса человека, укрепление здоровья.

Нутрицевтики – это природные ингредиенты пищи, к ним относятся:

  • витамины;

  • полиненасыщенные жирные кислоты (омега-3-ПНЖК);

  • некоторые минеральные вещества и микроэлементы – железо, кальций, селен, цинк, фтор и др.;

  • отдельные аминокислоты;

  • некоторые моно- и дисахариды;

  • пищевые волокна в дозах, не превышающих 6 суточных потребностей человека.

Парафармацевтики – БАД к пище, применяемые для профилактики, вспомагательной терапии и поддержки в физиологических границах функциональной активности органов и систем.

Парафармацевтики – это минорные компоненты пищи, к которым относятся:

  • органические кислоты;

  • биофлавоноиды;

  • биогенные амины;

  • регуляторные ди- и олигопептиды.

Для парафармацевтиков рекомендуемая суточная доза активного вещества должна быть ниже терапевтической.

Использование БАД позволяет восполнить дефицит витаминов и микроэлементов и тем самым снизить воздействие различных негативных факторов на организм человека. Основными показаниями для приема БАД являются:

  • восполнение недостаточного поступления с рационом белка и отдельных незаменимых аминокислот, липидов и отдельных жирных кислот (в частности, полиненасыщенных высших жирных кислот), углеводов и сахаров, витаминов и витаминоподобных веществ, макро- и микроэлементов, пищевых волокон, органических кислот, биофлавоноидов, эфирных масел и др.;

  • уменьшение калорийности рациона, регулирование (снижение или повышение) аппетита и массы тела;

  • повышение неспецифической резистентности организма, снижение риска развития заболеваний и обменных нарушений;

  • осуществление в физиологических границах регуляции функций организма;

  • связывание в желудочно-кишечном тракте и выведение чужеродных веществ;

  • поддержание нормального состава и функциональной активности кишечной микрофлоры.

Несмотря на то, что рынок биологически активных добавок к пище (БАД) у нас в стране начал формироваться примерно 15 лет назад, нормативные документы, определяющие правила их производства, контроля, оборота и применения, начали появляться лишь в последние семь лет. Основными нормативными документами, которые впервые стали нормировать требования к БАД, являются приказ МЗ РФ №117 от 15.04.97 г. «О порядке экспертизы и гигиенической сертификации биологически активных добавок к пище» и Постановление главного государственного санитарного врача РФ №21 от 15.09.97 г. «О государственной регистрации биологически активных добавок к пище». Эти документы дают определение БАД и определяют отличие БАД от лекарственных препаратов (критерии отличия разработаны Институтом питания).

В соответствии с ФЗ от 2.01.2000г. № 29 «О качестве и безопасности пищевых продуктов» БАД относятся к пищевым продуктам. Во исполнение указанного федерального закона Минздрав России 10.11.2000г. принял приказ № 396 «О биологически активных веществах», в соответствии с которым, если биологически активное вещество предназначено для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, оно регистрируется как лекарственное средство и, следовательно, должно подвергаться обязательной сертификации и контролю. На этикетках же БАД следует указывать «не является лекарством».

Постановлением Главного санитарного врача РФ от 15.09.97г. № 21 введена государственная регистрация биологически активных добавок к пище. Порядок экспертизы и регистрации БАД определяется методическими указаниями (МУК 2.3.2.721-98) «Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище» и включает следующие процедуры:

  • первичную экспертную оценку документов и материалов, характеризующих данную продукцию;

  • определение потребности в проведении необходимых исследований;

  • проведение комплекса необходимых санитарно-химических, санитарно-микробиологических и других видов исследований;

  • экспериментальные исследования токсикологических, физиологических и метаболических эффектов, подтверждающие заявленный профиль БАД;

  • клиническую оценку эффективности;

  • комплексную экспертную оценку результатов с учетом полученных в ходе исследований данных;

  • оформление регистрационного удостоверения на БАД, присвоение номера, включение в реестр.

Сведения о регистрации БАД заносятся в Федеральный реестр, который ведется Федеральным центром Госсанэпиднадзора Минздрава России, и официально издается с 2000 года .

В соответствии с Постановлением № 21 регистрационное удостоверение является разрешительным документом на право производства и оборота БАД к пище, поэтому в аптеках, принимая БАД от поставщиков, следует требовать копии регистрационных удостоверений. Однако в регистрационном удостоверении не подтверждается доказательно наличие действующих веществ, т.е. качество и эффективность БАД. И как мы уже отмечали, БАД не подлежат обязательной сертификации и нельзя требовать от поставщиков сертификат. Если ли какой-нибудь документ, подтверждающий качество БАД, ведь потребитель имеет право его потребовать от аптечной организации (ФЗ «О защите прав потребителей»)? Такой документ есть и называется он удостоверение о качестве и безопасности.

В ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» (2000г.) и методических указаниях (МУК 2.3.2.721-98) «Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище» записано, что не допускается реализация БАД без удостоверения о качестве и безопасности. Причем ФЗ трактует, что удостоверение качества и безопасности пищевых продуктов – это документ, в котором изготовитель удостоверяет соответствие качества и безопасности каждой партии пищевых продуктов требованиям нормативных документов. В вышедших позже документах: СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов» (введены в действие Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 14.11.2001 г. № 36) и СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота БАД к пище» (введены в действие Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 г. № 50) также указано, что качество каждой партии (серии) БАД подтверждается производителем в удостоверении о качестве и безопасности и его копия сопровождает продукт на этапе оборота БАД.

Ну и, наконец, следует отметить, что в Постановлении Правительства РФ от 6.02.2002г. № 81 «О внесении изменений и дополнений в Правила продажи отдельных видов товаров и в перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации» сказано, что по требованию покупателя продавец обязан ознакомить его с удостоверением качества и безопасности реализуемой партии пищевых продуктов, изготовленных на территории Российской Федерации, или его заверенной копией.

Относительно недавно в нашей стране был утвержден порядок проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы, а также перечень продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологической экспертизе, и в этом перечне присутствуют биологически активные добавки к пище. По результатам экспертизы продукции должно выдаваться санитарно-эпидемиологическое заключение установленного образца о соответствии продукции государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам (приказ МЗ РФ от 15.08.2001 г. № 325 «О санитарно-эпидемиологической экспертизе продукции»). Позже вышло Постановление главного государственного санитарного врача РФ от 15.08.2003 г. № 146 "О санитарно-эпидемиологической экспертизе биологически активных добавок", которым предписано Департаменту государственного санитарно-эпидемиологического надзора Минздрава России с 01.09.2003 г. обеспечить проведение санитарно-эпидемиологической экспертизы биологически активных добавок к пище и выдачу санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии биологически активных добавок к пище государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам. При этом установлено, что санитарно-эпидемиологические заключения являются документом, дающим право на производство, применение (использование), реализацию биологически активных добавок к пище на территории Российской Федерации, а также ввоз биологически активных добавок к пище на территорию Российской Федерации. А все ранее выданные регистрационные удостоверения на биологически активные добавки к пище действительны до истечения срока их действия.

Однако 18.06.2004г. выходит приказ № 2 Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, в соответствии с которым с 21 июня 2004г. вводится государственная регистрация продукции, веществ, препаратов (кроме лекарственных средств) на основании приказа Минздрава РФ от 26.03.2001г. № 89 «О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий, парфюмерной и косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, табачных изделий»и приказа Минздрава РФ от 15.08.2001г. № 324 «О государственной регистрации отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека, а также отдельных видов продукции, впервые ввозимых на территорию РФ». Проведение государственной регистрации удостоверяется свидетельством о государственной регистрации, на продукцию, подлежащую государственной регистрации, санитарно-эпидемиологическое заключение не выдается.

В соответствии с письмом территориального управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по городу Москве от 22 июля 2005г. № 13-33 государственной регистрации в Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека подлежат биологически активные добавки к пище на основе:

  • белков, аминокислот и их комплексов;

  • эссенциальных липидов (растительных масел, рыбьего жира);

  • углеводов и сахаров, меда, сиропов и др.;

  • пищевых волокон;

  • чистых субстанций макро- и микронутриентов, биологически активных веществ или их концентратов с использованием различных наполнителей;

  • природных минералов, в т.ч. мумие;

  • пищевых и лекарственных растений, в т.ч. цветочная пыльца;

  • переработки мясомолочного сырья, субпродуктов, членистоногих, земноводных, продуктов пчеловодства;

  • рыбы, морских беспозвоночных, ракообразных, моллюсков и др.;

  • растительных организмов моря;

  • пробиотических микроорганизмов;

  • одноклеточных водорослей;

  • дрожжей.
    Хотелось бы еще раз обратить внимание аптечных работников на СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота БАД к пище», которые устанавливают требования к упаковке БАД и информации, нанесенной на этикетку. Информация о БАД должна содержать:

  • наименование БАД;

  • товарный знак изготовителя (при его наличии);

  • обозначение нормативной или технической документации;

  • состав с указанием ингредиентного состава;

  • сведения об основных потребительских свойствах;

  • сведения о весе или объеме в единице потребительской упаковки и единице продукции;

  • противопоказания к применению;

  • указание, что БАД не является лекарством;

  • дата изготовления, гарантийный срок годности;

  • условия хранения;

  • информация о государственной регистрации БАД с указанием № регистрационного удостоверения и даты его выдачи;

  • место нахождения и наименование изготовителя.

Использование термина «экологически чистый продукт» в названии и при нанесении на этикетку не допускается.

Данный документ устанавливает также требования к хранению БАД (стеллажи, холодильные камеры, термометры, гигрометры, психрометры, стеллажные карты и т.п.).

Анализ вышеуказанных документов позволяет сделать вывод, что наше государство в лице исполнительных органов, повернулось, наконец лицом к обеспечению качества и безопасности БАД и задачей аптечной организации является организация приемочного контроля при их приемке от поставщиков, правильное их хранение, грамотное консультирование потребителя о свойствах БАД, изучение и удовлетворение спроса на качественные и безопасные БАД к пище.

Приложение 1

Нормативные документы по БАД

Документ

Основное содержание

Приказ Минздрава РФ от 15.04.97 № 117 “О порядке экспертизы и гигиенической сертификации биологически активных добавок к пище”

Определение БАД. Показания к применению

Постановление Главного санитарного врача РФ от 15.09.97 № 21 “О государственной регистрации биологически активных добавок к пище”

Форма регистрационного удостоверения. Порядок предрегистрационной экспертизы

Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности

пищевых продуктов

(Сан. ПиН 2.3.2.1078 – 01) введены в действие Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 14.11.2001г. № 36

Требование удостоверения качества.

На этикетке пишется «не является лекарством»

Методические указания по определению безопасности и эффективности БАД (МУК 2.3.2.721 - 98)

Функциональная роль нутрицевтиков и парафармацевтиков.

Письмо Главного врача Федерального центра Госсанэпиднадзора Минздрава РФ №13-РГ/1349 от 2.06.99 г.

Радиационный контроль для БАД, содержащих пищевые волокна и растительные компоненты

ФЗ РФ от 2.01.2000г. № 29 “О качестве и безопасности пищевых продуктов”

БАД относятся к пищевым продуктам.

Приказ Минздрава РФ от 10.11.2000г. № 396 “О биологически активных веществах”

Регистрация БАВ для лечения и профилактики заболеваний только как лекарственных средств

«Руководство по методам контроля качества и безопасности БАД к пище» Р 4.1.1672-03

Для оценки эффективности БАД разработаны методики контроля

Постановление Правительства РФ от 23.04.97г. № 481 “Об утверждении Перечня товаров, информация о которых должна содержать противопоказания для применения при отдельных видах заболеваний”

БАД относятся к продукции, информация о которой должна содержать противопоказания для применения при отдельных видах заболеваний

Приказ Минздрава РФ от 15.08.2001г. № 325 «О санитарно-эпидемиологической экспертизе продукции»

БАД подлежат санитарно-эпидемиологической экспертизе

Постановление Правительства РФ от 6.02.2002г. № 81 «О внесении изменений и дополнений в Правила продажи отдельных видов товаров и в перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации»

Покупатель имеет право требовать от продавца удостоверение качества на БАД

Федеральный реестр биологически активных добавок к пище

Содержит перечень всех БАД с показаниями к применению

Постановление государственного санитарного врача РФ от 15.08.2003 г. № 146 «О санитарно-эпидемиологической экспертизе биологически активных добавок»

Санитарно-эпидемиологические заключения становятся разрешительным документом на бАД

Сан ПиН 2.3.2. 1290-03 Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок. Утверждены Главным государственным санитарным врачом РФ

Требования к этикетке БАД и условиям их хранения

Постановление главного государственного санитарного врача РФ от 06.10.2004г. №4 «Об отзыве регистрационных удостоверений на БАД к пище»

Отозваны регистрационные удостоверения на БАД, содержащие в своем составе перец опьяняющий (Кава-Кава). Запрещен оборот таких БАД.

Постановление главного государственного санитарного врача РФ от 11.11.2004г. № 6 «Об усилении госсанэпиднадзора за производством и оборотом БАД»

На 1.10.2004г. имеют разрешение на производство и оборот 4950 БАД

Приказ № 2 Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека «О государственной регистрации продукции, веществ, препаратов»

На основании Приказа Минздрава РФ № 89 от 26.03.2001г. «О государственной регистрации новых пищевых продуктов…»


Выдается свидетельство о государственной регистрации БАД


Постановление Правительства РФ от 1 декабря 2009 г. N 982 «Об утверждении единого перечня
продукции, подлежащей обязательной сертификации,
и единого перечня продукции, подтверждение соответствия
которой осуществляется в форме принятия
декларации о соответствии»

БАДы подлежат декларированию соответствия




БЛОК 2. МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ К ПРАКТИЧЕСКОМУ ЗАНЯТИЮ ПО ТЕМЕ: «ТОВАРОВЕДЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК К ПИЩЕ»
Цель: научиться проводить товароведческий анализ лекарственных средств (ЛС) и биологически активных добавок к пище (БАД) в аптечных организациях.
Задачи:

  • Проводить оценку упаковки и транспортной тары;

  • Проводить товароведческий анализ ЛС и БАД;

  • Расшифровывать штрих-код;

  • Размещать ЛС и БАД по местам хранения;

  • Оформлять необходимую документацию.


ВОПРОСЫ ДЛЯ КОНТРОЛЯ И КОРРЕКЦИИ ИСХОДНОГО УРОВНЯ.


  1. Веществаили их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики (за исключением веществ или их комбинаций, не контактирующих с организмом человека или животного), лечения болезни, реабилитации, сохранения, предотвращения или прерывания беременности, полученные из крови, из органов, тканей организма человека или животного, растений, минералов, методами синтеза или с применением биологических технологий – это:

А) лекарственные средства

Б) БАД к пище

В) наркотические средства

Г) гомеопатические ЛС

Д) иммунобиологические ЛС

  1. Композиции натуральных или идентичных натуральным биологически активных веществ, предназначенных для непосредственного приема с пищей или введении в состав пищевых продуктов с целью обогащения рациона отдельными пищевыми или биологическими активными веществами и их комплексами называются:

А) лекарственные средства

Б) БАД к пище

В) наркотические средства

Г) гомеопатические ЛС

Д) иммунобиологические ЛС

  1. Лекарственные препараты и фармацевтические субстанции, содержащие наркотические средства и включенные в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961г. – это:

А) лекарственные средства

Б) БАД к пище

В) наркотические средства

Г) гомеопатические ЛС

Д) иммунобиологические ЛС

  1. Одно или многокомпонентные препараты, содержащие, как правило, микродозы активных соединений, производящиеся по специальной технологии и предназначенные для перорального, инъекционного или местного применения в виде различных ЛФ – это:

А) лекарственные средства

Б) БАД к пище

В) наркотические средства

Г) гомеопатические ЛС

Д) иммунобиологические ЛС

  1. К нутрицевтикам или биологически активным добавкам к пище, применяемым для коррекции химического состава пищи человека относится все, кроме:

А) витамины и их близкие предшественники

Б) белки, жиры, углеводы

В) минеральные вещества

Г) аминокислоты
1   2   3   4

Похожие:

Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище» iconМетодические рекомендации для студентов по Медицинскому и фармацевтическому...
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище» iconО порядке оценки эффективности биологически активных добавок к пище
Мук 721-98 3 Определение безопасности и эффективности биологически активных

Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище» iconПетрова Василия Васильевича список печатных работ
Рецепты: Учебно-методическое пособие для студентов факультета ветеринарной медицины и слушателей фпк

Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище» iconУчебно-методическое пособие для слушателей цикла: «Сестринское дело...
Кадымова Е. Н. Сестринский процесс при заболевании сердечно-сосудистой системы у детей. Учебно-методическое пособие. – Калуга, гаоу...

Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище» iconМетодическое пособие по дисциплине «Фармакология»
Учебно-методическое пособие предназначено для самостоятельной работы студентов при подготовке к практическим занятиям по фармакологии....

Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище» iconМедико-криминалистические аспекты осмотра трупа Учебно-методическое пособие
...

Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище» iconУчебно-методическое пособие Оглавление
I. Методологические основы рационального выбора лекарственных средств

Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище» iconУчебно-методическое пособие. Новосибирск, 2006
Учебно-методическое пособие предназначено инструкторам детско-юношеского и спортивного туризма с целью повышения уровня знаний и...

Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище» iconУчебно-методическое пособие
Учебно-методическое пособие предназначено для бакалавров, обучающихся по направлению подготовки бакалавров 030900. 62 Юриспруденция,...

Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище» iconЗаболевания Пародонта Учебно-методическое пособие (для преподавателей 4 курса 7 семестр)
А. З. Исамулаева «Заболевания пародонта». Учебно-методическое пособие для преподавателей 4 курса. Астрахань: агма, 2013г. 143 с

Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище» iconУчебное пособие к лабораторным занятиям по фармацевтической химии...
Методическое пособие «Анализ органических лекарственных веществ» предназначено для проведения лабораторно-практических занятий у...

Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище» iconУчебно-методическое пособие (для студентов 3 курса, 6 семестр) астрахань 2016
А. З. Исамулаева, Д. А. Кунин, А. В спицына, А. И. Исамулаева «Помощник врача-стоматолога (гигиениста)». Учебно-методическое пособие...

Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище» iconРазработка технологии комплексной переработки лекарственного сырья...
Целью работы является разработка комплексной технологии переработки эхинацеи пурпурной с целью получения комплекса жиро-, спирто-...

Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище» iconУчебно-методический комплекс «Аналитическая химия биологических объектов...
«Химия», магистерская программа «Фармакохимия биологически активных веществ». В состав умк включены: программа курса лекций, структура...

Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище» iconЧитинская государственная медицинская
Методическое пособие предназначено для студентов лечебного, педиатрического факультетов, клинических ординаторов и интернов, слушателей...

Учебно-методическое пособие для слушателей фпк мр тема: «товароведческий анализ лекарственных средств и биологически активных добавок к пище» iconУчебно-методическое пособие Дисциплина- «Микробиология»
Учебно-методическое пособие предназначено для самостоятельной подготовки и выполнения лабораторных работ по курсу «Микробиология»...


Инструкция




При копировании материала укажите ссылку © 2000-2017
контакты
instryktsiya.ru
..На главную