Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания


страница4/4
instryktsiya.ru > Инструкция по применению > Методические указания
1   2   3   4

САНИТАРНЫЙ ЖУРНАЛ
РАБОТЫ СТАНЦИИ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ
Дата Про- Цвет- Запах Привкус Оста- Запах Исправ- Исправ- Примеча-

отбора зрач- ность в бал- в бал- точный озона ность  ность  ние: под-

проб ность по   лах   лах    хлор  (нали- ламп   фильт- пись от-

воды по   PtCo чие)  ров    ветствен-

Снел- или  ного ме-

лену CrCo ханика и

шкале отметка о

принятых

мерах   

1   2  3  4   5   6   7   8   9   10   
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
Приложение 2
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИСХОДНЫХ РАСТВОРОВ
ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ
1. Приготовление осветленного раствора хлорной извести.
Хлорная известь (хлорноватистый кальций, белильная известь) - белый сухой порошок с резким

запахом.
Из хлорной извести, содержащей не менее 25% активного хлора, приготовляется 10% хлорно-

известковая взвесь. Приготовление ее производят в деревянной или защищенной от коррозии

металлической емкости.
В отвешенное количество хлорной извести добавляют небольшое количество воды и путем

перемешивания деревянной лопаткой доводят смесь до кашицеобразного состояния без отдельных

комочков. После этого добавляют расчетное количество воды и вновь тщательно перемешивают.
Приготовленную таким образом хлорно-известковую взвесь оставляют в закрытой емкости в

темном и прохладном месте на сутки. Образовавшийся за время отстаивания осветленный раствор

осторожно сливают и отфильтровывают.
В полученном фильтрате определяют содержание активного хлора и производят расчет

необходимого для проведения дезинфекции количества осветленного раствора хлорной извести.
Рабочий раствор готовят путем разбавления, исходя из содержания активного хлора.

Определение содержания активного хлора в исходных и разбавленных растворах производят

йодометрически.
2. Приготовление исходного раствора хлорамина.
Хлорамин содержит 26,6% активного хлора. При условии правильного хранения (посуда из

темного стекла с пригнанной пробкой, нераспечатанная заводская тара) хлорамин длительно

сохраняет исходное количество активного хлора.
Исходные (концентрированные) растворы хлорамина - 10 - 20% готовят растворением

необходимых навесок в расчетном количестве воды комнатной температуры или подогретой до 50 -

60° в любой некоррозирующей посуде. Перемешиванием деревянной лопаткой добиваются полного

растворения препарата.
Растворы хлорамина более стойки, чем растворы хлорной извести, что позволяет использовать

приготовленный раствор в течение 10 - 15 дней после приготовления.
Перед приготовлением рабочего раствора следует установить концентрацию активного хлора в

концентрированном растворе йодометрическим методом и произвести расчет необходимой степени

разведения для получения искомой рабочей концентрации (200 - 250 или 75 - 100 мг/л активного

хлора).
3. Приготовление исходного раствора ДТСГК.
    Отечественный  препарат  -  двутретиосновная  соль гипохлорита
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
кальция   (ДТСГК)  представляет  собой  основную  кальциевую  соль
хлорноватистой кислоты (3Ca(OCl)  x 2Ca(OH) H O). По внешнему виду
                                2          2 2
это белый сухой кристаллический порошок.
Выпускается ДТСГК в виде двух сортов. Первый содержит активного хлора до 52%, второй - до

47%.
Перед хлорной известью имеет ряд преимуществ - высокое содержание активного хлора,

однородность состава, стойкость при хранении, придающих ему большую практическую ценность.
Для получения исходного концентрированного раствора (10%) производят растворение

отвешенного количества препарата в холодной воде. При растворении получается слегка мутный

раствор, которым можно пользоваться без отстаивания. Готовят растворы в некоррозирующей

посуде.
В концентрированном растворе следует, как и в двух предыдущих случаях, определить активный

хлор и произвести расчет разведения, исходя из заданных для дезинфекции концентраций.
Определение активного хлора
в растворах хлорсодержащих препаратов
на примере хлорной (белильной) извести
Определение активного хлора в хлорной извести основано на способности хлора вытеснять

эквивалентное количество йода из растворов йодистого калия в кислой среде:
                      2KJ + Cl  = 2KCl + J .
                              2           2
    Реакции,  с  которыми  приходится иметь дело при этом анализе,
таковы:
        Ca(OCl)  + 4KJ + 4HCl = CaCl  + 4KCl + 2H O + 2J
               2                    2            2      2
          2J  + Na S O  x 5H O = =Na S O  + 4NaJ + 5H O.
            2     2 2 3     2       2 4 6            2
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
Одна молекула гипосульфита по этой реакции отвечает одному атому йода.
Необходимые для анализа реактивы:
а) сантинормальный раствор серноватистокислого натрия (гипосульфита). Растворить в литре

дистиллированной воды 2,48 кристаллического гипосульфита;
б) сантинормальный раствор йода, очищенного возгонкой. Раствор нужен для проверки титра

гипосульфита;
в) 10% раствор йодистого калия в дистиллированной воде;
г) разбавленная соляная кислота (1:5);
д) свежеприготовленный крахмальный клейстер - 0,5% раствор.
Для определения активного хлора в растворе хлорсодержащего препарата необходимо

проделать следующее.
В колбу вносят 5 мл 10% раствора йодистого калия, затем добавляют 5 мл разведенной соляной

кислоты (1:5) и 5 мл отстоявшегося раствора хлорной извести в разведенном или неразведенном виде

и, наконец, 50 мл дистиллированной воды.
Титруют 0,01 н раствором гипосульфита до бледно-желтой окраски, после чего добавляют 1 мл

раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синей окраски. Добавление крахмала до

начала титрования вносит значительную ошибку за счет сорбции йода крахмалом и делает конец

титрования нечетким.
                                  n x 0,355
                      Расчет: X = ---------,
                                      V
где:
X - содержание активного хлора в мг/л;
n - количество мл 0,01 н гипосульфита, пошедшего на титрование;
0,355 - содержание активного хлора, отвечающее 1 мл 0,01 н р-ра гипосульфита;
V - объем р-ра хлорной извести, взятой для определения.
Для определения необходимой степени разведения приготовленного раствора хлорсодержащего

препарата до уровня заданной концентрации рабочего раствора можно воспользоваться следующей

формулой:
                                 C
                                  1
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
                             X = --,
                                 C
                                  2
    где:
    X -  требуемая  кратность  разбавления  исследуемого раствора;
    C  -  концентрация  активного  хлора в исследуемом растворе  в
     1
мг/л;
    C   - заданная концентрация активного хлора в рабочем растворе
     2
в мг/л.
Определение остаточного хлора в чистой воде по окончании дезинфекционных работ и

промывки водоводов и емкостей производится по той же методике, однако при этом для

подкисления используется не раствор (1:5) соляной кислоты, а буферный раствор.
Определение производят в больших объемах - от 250 до 500 мл.
Установка титра 0,1 н раствора гипосульфита
    Для установки титра раствора гипосульфита чаще всего применяют
йодат   калия,   бромат   калия  и  бихромат  калия.  Можно  также
производить установку титра по электролитной меди, йоду, дигидрату
щавелевой   кислоты   H C O   x  2H O  и  гексацианоферрату  калия
                       2 2 4       2
K Fe(CN) .
3      6
Установка титра 0,1 н раствора гипосульфита
по йодату калия
Йодат калия можно получить в чистом виде перекристаллизацией из водного раствора и
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
высушиванием при 180°. Реакция между йодатом и йодидом быстро идет до конца даже при самом

малом избытке ионов водорода.
                   -     -     +
                 JO  + 5J  + 6H  -> 3J  + 3H O.
                   3                  2     2
Ход установки титра. Точную навеску чистого йодата калия (0,14 - 0,15 г) растворяют в 25 мл

воды, прибавляют 2 г йодистого калия (свободного от йодата), 10 мл 1 н серной кислоты и титруют

раствором гипосульфита при непрерывном помешивании до бледно-желтого цвета. Далее

прибавляют 0,5% р-р крахмала и продолжают титровать до обесцвечивания.
Установка титра 0,1 н раствора гипосульфита по йоду
Для проведения анализа приготавливают 0,1 н раствор йода, очищенного от примесей

возгонкой.
Для его приготовления необходимо взять 12,7 г йода (х.ч.). Для возгонки следует брать на 25%

больше рассчитанного количества, т.е. = 15,9 г.
Для отвешивания тарируют подходящего размера бюкс, после чего помещают в него йод и,

закрыв бюкс крышкой, взвешивают.
    Затем  на  часовом стекле отвешивают 2 г йодистого калия и 8 г
прокаленной  окиси  кальция.  Йодистый  калий вытесняет йод из его
соединений  с галоидами: JCl + KJ -> J  + KCl, а вода  поглощается
                                      2
окисью кальция.
Навески всех трех веществ быстро растирают в яшмовой ступке и высыпают в коническую

жаростойкую колбу для возгонки, через корковую пробку в ее горло вставляется пробирка с холодной

водой. Йод возгоняют быстрым вращением дна колбы в пламени горелки. Пары йода

конденсируются на холодных стенках пробирки. Полученный йод счищают в бюкс и приготавливают

0,1 н р-р. Для этого бюкс с йодом взвешивают и готовят на аналитических весах навеску 12,69 г. Йод

растворяют в йодистом калии, которого должно быть в 2 - 3 раза больше, чем йода. Если навеска

йода 12,7, то йодида берут 30 г. Это количество растворяют в 250 - 300 мл воды. После полного

растворения смесь доводят водой до 1 л. Раствор йода необходимо хранить в посуде темного стекла

под пробкой с хлоркальциевой трубкой.
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
Приложение 3
ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЕБРА В ВОДЕ
Метод основан на экстрагировании серебра из кислых сред растворами дитизона в

органических растворителях. В результате взаимодействия серебра с дитизоном образуется дитизонат

серебра. Из растворов, содержащих хлориды, серебро количественно экстрагируется при pH 5 в

присутствии трилона Б, который связывает металлы, мешающие определению. В интервале

изменения pH от 3,5 до 5 в присутствии трилона Б, кроме серебра, хорошо экстрагируются ртуть и

двухвалентная платина. В питьевой воде эти металлы не содержатся, а потому при определении

серебра их влияние исключается.
Применяемые реактивы
    1.  Раствор дитизона в четыреххлористом углероде, содержащий 1
-  2 мг дитизона в 100 мл. Для очистки дитизона растворяют навеску
от  30 до 40 мг в 100 мл органического растворителя. Затем раствор
отфильтровывают   от   нерастворившегося   остатка  и  взбалтывают
последовательно   с   несколькими   порциями  разбавленного  NH OH
                                                               4
(разбавление   1:100).   Все   аммиачные   экстракты   собирают  в
делительную   воронку,   добавляют   50  -  100  мл  органического
растворителя,  подкисляют  1-процентным  раствором H SO  до кислой
                                                    2  4
реакции   и   выделившийся   при   этом   дитизон   извлекают  при
встряхивании.   Раствор   дитизона   в  органическом  растворителе
отделяют  и  разбавляют  тем  же  растворителем до 500 мл. Раствор
сохраняется  под  слоем  1-процентной H SO , в склянке из  темного
                                       2  4
стекла  с  притертой  пробкой.  Такой  раствор  содержит  6 - 7 мг
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
дитизона  в  100  мл.  Перед  применением  этот раствор разбавляют
органическим растворителем до необходимой концентрации.
2. Уксусная кислота (разбавление 1:4).
3. 10-процентный раствор уксуснокислого натрия.
4. 0,01 н раствор трилона Б приготавливают растворением 1,68 г препарата в 1 л

дистиллированной воды в мерной колбе.
    5.   Стандартный   раствор   азотнокислого   серебра   готовят
растворением  1,577  г  химически чистого AgNO  в дистиллированной
                                              3
                                                                 +
воде  в мерной колбе на 1 л 1 мл такого раствора содержат 1 мг Ag
- ионов. При его разбавлении в 100 раз получают рабочий раствор, 1
                                +
мл которого содержит 0, 01 мг Ag  - ионов.
    6.  1-процентный  раствор сернокислого гидроксиламина или х.ч.
мочевины.
    Ход  определения. Для анализа отбирают пробу, содержащую 0,001
-  0,010 мг серебра <*>. К ней прибавляют 0,01 н раствор трилона Б
приблизительно  в  десятикратном  избытке по сравнению с требуемым
количеством  для  связывания мешающих катионов (1 - 5 мл), доводят
pH раствора приблизительно до 5 прибавлением 4 мл уксусной кислоты
(разбавление  1:4)  и 20 мл 10-процентного раствора уксуснокислого
натрия. Если объем полученного раствора > 50 мл, его разбавляют до
этого  объема дистиллированной водой, добавляют 5 - 10 мг мочевины
или  2  мл  10-процентного  раствора  сернокислого гидроксиламина,
встряхивают  в  делительной  воронке  и  после  5 - 7 мин. стояния
титруют  раствором  дитизона.  Для  этого  раствор дитизона в CCl
                                                                 4
прибавляют  порциями  по  0,3  -  0,5  мл  и экстрагируют серебро,
основательно встряхивая раствор в делительной воронке (1 - 2 мин.)
с  каждой  порцией  дитизона,  пока последняя порция не перестанет
изменять   своего   первоначального   зеленого  цвета.  (Отдельные
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
экстракты можно и не сливать, а добавлять дитизон до промежуточной
желто-зеленой  окраски  экстракта.) Во второй делительной  воронке
готовят пробу для сравнения с таким же содержанием хлоридов, как и
в  исследуемом  растворе;  pH 5. После этого добавляют в пробу для
сравнения  такое  количество  раствора  дитизона, которое пошло на
извлечение  серебра  в  исследуемой  пробе,  и титруют стандартным
раствором  соли  серебра, пока окраска экстрактов в обеих воронках
не  станет  одинаковой.  По  количеству затраченного на титрование
стандартного  раствора  соли  серебра находят количество серебра в
пробе.      Определение      можно     заканчивать     также     и
фотоколориметрированием.  При этом изменение содержания хлоридов в
воде на 30 - 40 мг/л требует проверки калибровочной кривой.
--------------------------------
<*> Ориентировочное определение концентрации серебра в растворе производится по этой же

методике.
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
1   2   3   4

Похожие:

Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания iconНаставление по предотвращению загрязнения водных объектов с судов внутреннего плавания
В наставлении по предотвращению загрязнения водных объектов с судов внутреннего плавания

Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания iconОб утверждении административного регламента
Об утверждении Административного регламента Федерального агентства морского и речного транспорта предоставления государственной услуги...

Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания iconМетодические указания мук 2316-08
Методические указания предназначены для работников организаций, осуществляющих: изготовление и контроль качества бактериологических...

Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания iconО введении в действие наставления по борьбе за живучесть судов минречфлота рсфср (нбжс рф-86)
В связи с ростом размеров и сложности конструкций судов, как смешанного, так и внутреннего

Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания iconО введении в действие наставления по борьбе за живучесть судов минречфлота рсфср (нбжс рф-86)
В связи с ростом размеров и сложности конструкций судов, как смешанного, так и внутреннего

Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания iconМетодические указания по теории вероятностей и математической статистике...
Контрольные работы и методические указания по теории вероятностей и математической статистике

Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания iconI. Общие положения
Утвердить прилагаемые Общие правила плавания и стоянки судов в морских портах Российской Федерации и на подходах к ним

Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания iconМетодические рекомендации по определению технического состояния систем...
Рекомендации устанавливают порядок и методы технического освидетельствования трубопроводных сетей и оборудования

Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания iconМетодические указания по обеспечению взрывопожаробезопасности при эксплуатации
Настоящие Методические указания устанавливают требования, направленные на обеспечение

Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания iconМетодические указания по микробиологическому контролю детских сухих молочных смесей и их
Настоящие "Методические указания" предназначаются для санитарно-эпидемиологических

Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания iconМетодические указания мук 1887-04
...

Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания iconМетодические указания му 1885-04
Методические указания предназначены для специалистов органов и учреждений государственной санитарно-эпидемиологической службы и лечебно-профилактических...

Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания iconМетодические указания му 1891-04
Методические указания предназначены для специалистов органов и учреждений государственной санитарно-эпидемиологической службы и лечебно-профилактических...

Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания iconМетодические указания му 1891-04
Методические указания предназначены для специалистов органов и учреждений государственной санитарно-эпидемиологической службы и лечебно-профилактических...

Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания iconМетодические указания по газохроматографическому измерению концентраций...
Методические указания подготовлены в соответствии с требованиями гост 12 005-88. Ссбт

Методические указания по гигиене водоснабжения транспортных судов внутреннего плавания iconВременные методические указания по хроматографическому и газохроматографическому
Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений Минздрава ссср,...


Инструкция




При копировании материала укажите ссылку © 2000-2017
контакты
instryktsiya.ru
..На главную